为了早期检测肿瘤发生和复发转移，针对循环肿瘤细胞（CTC）与外周血游离DNA（ctDNA）进行全基因组（或外显子组）测序，我们开发的技术流程可以获得肿瘤突变基因。

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样本要求：样品总量：≥ 5μg样品浓度：≥ 150ng/μl

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Small RNA 主要包括microRNA、siRNA（small interfering RNA）、piRNA（piwi-interacting RNA）三类。

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新一代测序技术的高通量、高灵敏性、高精确性、低样品需求量、操作简便等特点，为在基因组范围内快速研究任一物种已知的small RNA的表达情况和预测挖掘新的small RNA调控分子提供了强有力的工具。

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BSA测序用于基因定位研究，扩大选择群体（混池大小）和标记密度（例如提升测序深度）后，已经无需用分子标记对整个群体进行基因分型来验证其结果了。

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通过新一代高通量测序，能够全面快速地获得某一物种特定组织或者器官在某一状态下的几乎所有转录本序列信息，已广泛应用于基础研究、临床诊断和药物研发等领域。

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研究强碱、强盐、高热、低温、高压等极端环境中细菌、真菌、原核生物、真核生物等微生物多样性，提供整套研究方案，内容主要包括：“实验规划->样本采集->肠道微生物序列测定->生信统计学分析->论文协助”。

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贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究，有助于深入理解细胞分化，细胞增殖等过程及相关的基因调节网络，是首个高通量定位CNV断点位置的技术。

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利用MeDIP技术富集甲基化的DNA片段，再利用大规模测序技术测序。研究者可以较小的数据量，快速高通量地发现靶基因组上的甲基化区域。

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拷贝数变异（CNV）作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点，然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息，新研发的CNV检测技术，所需样品量低，精确度高，稳定性好，还可发现新的CNV。

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